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        目前對于心肌標志物的檢測,大多是基于抗原抗體的免疫反應(yīng).生物學(xué)家通常利用熒光物質(zhì) 標記抗原或抗體或酶標抗體,然后從反應(yīng)生成物的熒光強度、反應(yīng)底物比色和捕獲化學(xué)發(fā)光底物微光來定量被檢測物的濃度.底物可見光比色法因靈敏度相對較低,一般無法滿足低濃度心肌標志物的檢測需求,應(yīng)用較少.而熒光免疫方法因具高靈敏度而被多數(shù)研究者采納.

        對于微流控芯片微米級的檢測通道,熒光免疫方法有時并不能滿足低濃度心肌標志物的檢測要求.為此,有團隊創(chuàng)造性地設(shè)計了濃縮熒光標記物的反應(yīng)池和嵌入式光電倍增管檢測裝置,實現(xiàn)了對C反應(yīng)蛋白(C-Reactive Protein,CRP)的低濃度檢測.其具體實驗過程如下:首先制作了帶1mm×0.8mm×30um預(yù)濃縮反應(yīng)池的T型聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)芯片,在反應(yīng)池中設(shè)計物理微結(jié)構(gòu)富集CRP抗體包被的磁珠;然后將熒光標記的CRP抗原和待檢測CRP抗原注入反應(yīng)池,孵育后洗脫熒光標記;最后在反應(yīng)池下游微通道利用嵌入式光電倍增管檢測熒光信號,結(jié)果測得CRP最低檢測限為1.4 nmol/L.該方法有效地提高了檢測的靈敏度,但缺點在于磁珠修飾抗體和熒光標記抗原等操作都必須在芯片外進行,檢測時間相對較長.